各位亲爱的来宾，大家上午好！

首先感谢广药集团、感谢广州医药行业协会以及感谢全国医药外包装技术促进中心,在你们的通力配合下，促成了此次技术研讨会的召开。作为电子监管码赋码战线上的代表，在此发言，我深感荣幸。

先做一下自我介绍，我叫何泽丰，来自深圳市将维可变数据赋码技术有限公司，从2004年开始，我本人开始从事数据印刷的研究和经营。2008年，响应国家的政策号召，在九类69种产品上加印电子监管码。我们作为中国第一批电子监管码印刷的投资者，率先在深圳成立了工厂，专门从事电子监管码的印制工作，其间经历了电子监管码政策的一波三折，工厂的经营也从风风雨雨到今天的欣欣向荣，所幸的是，8年的数据印刷探索经历铸就了将维人的‘ 精、气、神 ’让我们更加热爱这个行业。伴随着电子监管码逐步普及的四年时间，将维不断更新电子监管码印刷设备，目前，拥有五条最先进的电子监管码生产线。针对电子监管码的印制特点，制定了一整套严谨的管理制度。我们敢承诺客户，将维的电子监管码99%达到A级，100%无重码。明年我们计划，将在广州、东莞再设两个分厂，建设电子监管码的加工和技术培训基地，更好的为大家服务。介绍将维公司就此打住。

今天主要和大家分享三个想法：
第一点，提议，药品生产企业重视电子监管码数据安全。
第二点，提议，出台药品电子监管码印刷评审制度，对印制电子监管码的单位进行资质评审。
第三点，探索，将电子监管码数据采集和上传工作前移至印刷厂，以便减轻药品生产企业的压力，提高包装的生产效率。

关于第一点，重视电子监管码数据的安全性，我相信不难理解。电子监管码数据交给印刷厂后，药厂很难管理数据的流向。印厂接到数据后，经过业务部门、数据部门，打印部门甚至更多环节很容易出问题。本人从事数据印刷8年，印制过国外的彩票和国内的刮刮卡，遇到过很多次有人向我购买数据，对于药品企业，这个很危险。数据一旦泄露，假药就会变成真药，药品码监管的初衷就失去意义，严谨的管理制度和职业操守要求将维人不会泄露数据，但是谁又能保证每个印厂，每个印厂的员工都能不泄露数据呢？给各位药厂的朋友提个建议，要求你们药盒的印制单位，一定要对电子监管码数据进行加密，从印厂接受电子监管码数据的那一刻起，要求对数据进行加密。控制，在局域网环境流通的数据无法拷贝，无法外泄，只可用于赋码。

第二，提议，出台对电子监管码印制单位的资质认证和评审制度。既然药品电子监管码政策势在必行，建议协会引导政府相关单位出台相关的行业管理标准，建立专业评审团，对电子监管码的印制单位进行资质评审，符合标准的单位发放印刷许可证。我记得在2008年电子监管码工作推行初期，进行过认证工作，不过有很多拿到资质的单位，根本不具备印制能力。建议从三个方面进行评审。1。评审印刷企业电子监管码印刷的硬件配置。2。评估印刷企业电子监管码印制的保密环境.3.评审印刷企业，电子监管码的技术能力。从源头上保障电子监管码使用功能。

第三点，呼吁大家共同探索，将电子监管码数据采集和上传工作前移至印刷厂。以便减轻药品生产企业的压力。我去过一些药厂，发现在他们的药品包装工序很多人有意见。电子监管码印制问题，如级别不够或者重码直接影响到包装速度，严重的甚至影响到停线。我们可以去尝试，在有效评估电子监管码印刷厂的前提下，让印刷厂完成这一道工序，毕竟在印刷厂的品检线完成数据采集会更加高效，更容易实施。如果我们如果做到这一点，会给制药企业减轻赋码压力。

我看到在座也有一些印刷厂的朋友，我很乐意和大家私下分享一些电子监管码赋码经验，例如，如何降低监管码印刷成本、如何杜绝重码、如何提高条码的级别。

我今天的发言到此为止，再次感谢大家！